Es ist nur möglich, am Turbu+ Programm teilzunehmen, wenn Ihr Arzt Ihre Daten im Webportal angelegt hat.
Turbu+™ ist ein Programm, das Asthma- und/oder COPD-Patienten dabei helfen soll, die Nutzung ihres Inhalators aufzuzeichnen und zu überprüfen, um so die Verschreibung einzuhalten. Die Benutzer interagieren über eine mobile Schnittstelle mit der App. Diese mobile App erhält über die Remote-Sensoren des kompatiblen, Bluetooth-fähigen Überwachungsgeräts (Turbu+™), das mit dem Inhalator des Nutzers verbunden ist, Informationen über die Inhalation/Nutzung, speichert sie und zeigt sie an. Auf diese Weise wird der Patient unterstützt, die verschriebene Behandlung einzuhalten. In der App kann der Nutzer außerdem Einstellungen vornehmen, um sich an die Medikamenteneinnahme erinnern zu lassen oder um sich Nachrichten schicken zu lassen, die ihn motivieren, die ihm verschriebenen Medikamente regelmäßig einzunehmen.
Das Turbu+™ Programm ist nicht für folgende Funktionen vorgesehen:
• Diagnosen stellen oder die Behandlungsentscheidungen des Arztes beurteilen, verändern oder anpassen
• Die Echtzeit-Überwachung der Medikamenteneinnahme durch den Benutzer
• Die Medikation oder einen Behandlungsplan für einen Benutzer festlegen oder verändern oder solche Änderungen empfehlen
• Die Anpassung oder Analyse von Informationen über die Nutzung des Inhalationsgeräts, ausgenommen die Formatierung der Daten für die Anzeige.
Turbu+™ ist ein Programm zur Unterstützung des Patienten. Es wurde von AstraZeneca UK Ltd entworfen, entwickelt und vollständig finanziert. AstraZeneca UK Ltd ist der Hersteller der App Turbu+™, die eingetragene Adresse lautet 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0AA, Vereinigtes Königreich.
Das Turbu+™ Gerät wurde von Adherium Europe Ltd. entworfen und entwickelt.
ATLAS-ID: 822339/ Erst. Mrz 2017/ Nächstes Update fällig Mrz 2018